Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - albumine humaine 200 mg de protéines totales - solution - 200 g de protéines totales - pour 1 ml de solution > albumine humaine 200 mg de protéines totales - substituts de plasma et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01la solution pour perfusion ydralbum contient une protéine humaine, l'albumine, et est administrée dans une veine. l'albumine humaine est un composant naturel du plasma humain et agit comme l'albumine présente dans votre corps lorsqu'elle est administrée comme thérapie de remplacement. l'albumine stabilise le volume de sang circulant et assure un rôle de transporteur d'hormones, d'enzymes, de médicaments et de toxines.l'albumine est utilisée pour la restauration et le maintien du volume de sang circulant dans votre corps lorsqu'un déficit volumique a été établi et que votre médecin considère qu'une thérapie de remplacement est appropriée.

Sviss - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - factor ix coagulationis humanus, factor ii coagulationis humanus, factor vii coagulationis humanus, factor x coagulationis humanus, proteinum humanum c, proteinum humanum s - poudre et solvant pour solution pour perfusion - praeparatio cryodesiccata: factor ix coagulationis humanus 500 u.i., factor ii coagulationis humanus 280 - 760 u.i., factor vii coagulationis humanus 180 - 480 u.i., factor x coagulationis humanus 360 - 600 u.i., proteinum humanum c 260 - 620 u.i., proteinum humanum s 240 - 640 u.i., heparinum 100 - 250 u.i., natrii citras dihydricus pro vitro corresp. natrium 75 - 125 mg. solvens: aqua ad iniectabile 20 ml pro vitro. - troubles de la coagulation en raison de la réduction des facteurs ii, vii, ix et x - les produits sanguins

Sviss - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - factor ix coagulationis humanus, factor ii coagulationis humanus, factor vii coagulationis humanus, factor x coagulationis humanus, proteinum humanum c, proteinum humanum s - poudre et solvant pour solution pour perfusion - praeparatio cryodesiccata: factor ix coagulationis humanus 1000 u.i., factor ii coagulationis humanus 560 - 1520 u.i., factor vii coagulationis humanus 360 - 960 u.i., factor x coagulationis humanus 720 - 1200 u.i., proteinum humanum c 520 - 1240 u.i., proteinum humanum s 480 - 1280 u.i., heparinum 200 - 500 u.i., natrii citras dihydricus pro vitro corresp. natrium 150 - 250 mg. solvens: aqua ad iniectabile pro vitro. - troubles de la coagulation en raison de la réduction des facteurs ii, vii, ix et x - les produits sanguins

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - protéine c humaine 50 ui - poudre - 50 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > protéine c humaine 50 ui solvant > pas de substance active. - autres agents anti-thrombotiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b01ad12protexel est un médicament qui appartient à la classe des antithrombotiques. la substance active est la protéine c, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est de réguler la coagulation du sang en évitant la formation de caillot.protexel est utilisé pour compenser le manque en protéine c et ainsi prévenir et traiter la formation de caillots dans le sang.protexel est utilisé : pour traiter les patients ayant un manque en protéine c depuis la naissance :o chez le nouveau-né : ce médicament est prescrit pour éviter la formation massive et sévère de caillots dans le sang.o chez l’adulte : ce médicament est utilisé lors du relais d’un traitement par héparine vers un traitement par antivitamines k (médicaments fluidifiant le sang) pour éviter une lésion de la peau (nécrose). pour éviter l’apparition de caillot dans le sang chez des personnes pouvant présenter un manque en protéine c. dans ce cas, ce médicament sera utilisé lorsqu'un traitement par héparine et/ou antivitamine k (médicaments fluidifiant le sang) ne peut être utilisé ou se révèle être inefficace dans les situations suivantes :o lors d'une intervention chirurgicale,ou lors d'un accouchement par césarienne.

Kanada - franska - Health Canada

alk-abello a/s - protéine de venin de frelon jaune; protéine de venin de frelon à tête blanche; protéine de venin de guêpe jaune - poudre pour solution - 1.1mg; 1.1mg; 1.1mg - protéine de venin de frelon jaune 1.1mg; protéine de venin de frelon à tête blanche 1.1mg; protéine de venin de guêpe jaune 1.1mg - allergenic extracts

Kanada - franska - Health Canada

alk-abello a/s - protéine de venin de guêpe jaune; protéine de venin de frelon jaune; protéine de venin de frelon à tête blanche - poudre pour solution - 120mcg; 120mcg; 120mcg - protéine de venin de guêpe jaune 120mcg; protéine de venin de frelon jaune 120mcg; protéine de venin de frelon à tête blanche 120mcg - allergenic extracts

Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octapharma benelux sa-nv - protéines s 12 ui/ml - 32 ui/ml; facteur x de coagulation humain 18 ui/ml - 30 ui/ml; facteur ix de coagulation humain 25 ui/ml; facteur ii de coagulation humain 14 ui/ml - 38 ui/ml; protéine c 7 ui/ml - 31 ui/ml; facteur vii de coagulation humain 9 ui/ml - 24 ui/ml - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 500 iu - facteur ii de coagulation humain 14.5 ui/ml; facteur ix de coagulation humain 25 ui/ml; facteur vii de coagulation humain 16.5 ui/ml; facteur x de coagulation humain 24 ui/ml; protéine c 19 ui/ml; protéines s 19.5 ui/ml - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - albumine humaine 50 g/l - solution pour perfusion - albumin

Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - facteur vii de coagulation humain 500 ui; protéine c >= 400 ui; facteur ii de coagulation humain 480 ui - 900 ui; facteur ix de coagulation humain 600 ui; facteur x de coagulation humain 600 ui - poudre et solvant pour solution injectable - 600 iu - protéine c 400 ui; facteur ii de coagulation humain; facteur x de coagulation humain 600 ui; facteur ix de coagulation humain 600 ui; facteur vii de coagulation humain 500 ui - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stallergenes - guêpe (venin de) 120 microgrammes de protéines - poudre - 120 microgrammes de protéines - pour un flacon de poudre > guêpe (venin de 120 microgrammes de protéines solvant > pas de substance active. - extraits allergéniques - classe pharmacothérapeutique : extraits allergéniques, insectes - code atc : v01aa07ce médicament est utilisé chez les adultes, adolescents et enfants de plus de 2 ans pour: le diagnostic cutané de l'allergie au venin de guêpe, le traitement de l’allergie aux piqûres (venin) de guêpe (immunothérapie allergénique).l'utilisation de ce médicament doit être supervisée par un médecin expérimenté en allergologie et dans le traitement de l'allergie par immunothérapie allergénique voir rubrique 3.